ИС Маркировка

В соответствии с Федеральным законом от 28 декабря 2017 года №425-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон “Об обращении лекарственных средств”» установлено, что маркировка всех лекарственных препаратов станет обязательной с 1 января 2020 года, а обращение лекарственных препаратов без маркировки будет запрещено.

Функция информационного обеспечения маркировки и мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя реализуется в составе ИС «Маркировка» Компонентом МДЛП (мониторинг движения лекарственных препаратов). К системе МДЛП должны подключиться производители, организации оптовой торговли лекарственными препаратами, аптечные и медицинские организации, участвующие в обращении лекарственных препаратов.

         Статья 6.34 КоАП

Несвоевременное внесение данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения либо внесение в нее недостоверных данных влечёт наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от пяти тысяч до десяти тысяч рублей; на юридических лиц — от пятидесяти тысяч до ста тысяч рублей.

Презентация ИС Маркировка

Последнее обновление: 25 сентября 2019 г., 08:45